Accompagnement des acteurs du monde le santé, principalement des fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in-vitro pour leur permettre d'accéder à leur(s) marché(s) (marquage CE, FDA clearance...).

L'accompagnement repose sur les services de consultance, de formation, d'investigation/étude clinique, d'audit (système, documentation technique), et ce pour toutes les réglementations, lois et normes qui encadrent la mise sur le marché des DM & DIV (EU, UK, US, CN, CA, AU, KR...)