Accompagnement des fabricants de dispositifs médicaux et de dispositifs de diagnostic in-vitro pour leur permettre d'accéder à leur(s) marché(s) cible(s).

L'accompagnement repose sur les services de consultance, de formation, les investigations/études cliniques, les audits, et ce pour toutes les réglementations, lois et normes qui encadrent la mise sur le marché des dispositifs sus-mentionnés (EU, UK, US, CN, CA, AU, KR...)